Другая медицина

Продолжение. Начало — в статье «Основы жизни и смерти (Часть 3)»

Хиноны и прочие катализаторы окисления

Эта глава посвящается терапевтическим агентам с экстраординарными свойствами — конъюгированным дикарбонильным соединениям, которые представляют собой химические вещества органической природы, содержащие две или более карбонильные группы (С=О), известные также как кето-группы. Термин «конъюгация» означает, что две карбонильные группы согласованы друг с другом электромагнитно и химически. Все соединения этого класса являются окислителями средней силы. Сюда относятся глиоксали, ортохиноны, парахиноны и дегидрогенизиованные энедиолы.

Простейшими соединениями являются глиоксали, к которым относятся альфа-дикетоны и альфа-кето-альдегиды. В глиоксалях две карбонильные группы находятся по соседству. Примеры: глиоксаль (СНО—СНО), метилглиоксаль (СН3—СО—СНО) и диацетил (СН3—СО—СН3).

Ортохиноны — это шестичленные углеродные кольца, два члена из которых являются частью соседствующих кето-групп, тогда как четыре других несут конъюгированные этиленовые группы.

     R
     C
    /  \ 
 RC    C=O
   |     |
 RC    C=O
     \\ /
      C
      R

Символ R обозначает различные связанные радикалы, такие как атомы водорода, алкильные группы, алкоксильные группы, кольца, галогены и т.д. Парахиноны — это шестичленные углеродные кольца с двумя кето-группами, расположенными диаметрально противоположно. Эти кето-группы конъюгированы этиленовыми мостами.

       R  R
       C=C
      /     \
O=C      C=O
      \     /
       C=C
       R  R

Все эти вещества (и им подобные) столь интересны потому, что спектр их терапевтического воздействия огромен. Еще сто лет тому назад было известно, что многие из этих веществ, при соблюдении определенных условий терапии, способны излечивать аллергию, инфекционные заболевания и рак. Практика использования хинонов (и их аналогов) в медицинских целях исчисляется столетиями и, вероятно, даже тысячелетиями — именно этим занимаются травники, сами того не подозревая. Анализ лекарственных трав, коры деревьев и всевозможных корней, использовавшихся при лечении таких заболеваний, как катар дыхательных путей, лихорадка, опухоли, чахотка, заражение крови и пр. современными средствами показывает высокое содержание именно хинонов. Вот самые распространенные примеры:

Аналог вит. К — менадион (2-метил-1,4-нафтохинон) — является не только антибиотиком широчайшего спектра действия, включая антиаллергическое, но и опухолевым цитостатиком. Аналогичными свойствами обладают убихиноны. Некоторые нейротоксичные продукты окисления катехоламинов — так называемые адренохромы — также являются хинонами. Особенно велик уровень подобных веществ у больных шизофренией. Как и следовало ожидать, шизофреники практически не подвержены ни вирусным заболеваниям, ни раку.

С научной точки зрения еще более феноменальным является то, что многие конъюгированные дикарбонильные соединения могут оказывать воздействие на биохимию человека в гомеопатических, т.е. фантастически малых по сравнению с массой тела дозах. Гаметы (половые клетки) морского ежа активируются эхинохромами в концентрациях на уровне пикограмм на кубический сантиметр. Научно доказано, что сверхразведенные растворы самых разнообразных хинонов активируют иммунные клетки. Начало этим работам было положено Вильямом Фредериком Кохом еще в 1911 году и впоследствии подтверждено Arnott, Baldor, Hendricks, Wahl и другими исследователями, которые показали, что сильно разбавленные растворы хинонов и глиоксалей обладают выраженным клиническим действием на стимуляцию иммунитета, подавление аллергии, инфекций и опухолей. Аналогично, Сент-Джорджи наглядно продемонстрировал противоопухолевый эффект, оказываемый некоторыми альфа-кето-альдегидами даже в минимальных концентрациях.

Объяснение столь широкого спектра терапевтических эффектов будет дано ниже и в последующих статьях, но уже сейчас можно сказать, что никаких «чудес» тут нет — чистая химия.

Итак, еще раз, обратите внимание на то, что все терапевтические методы, основанные на дробном применении различных сильных окислителей в низких дозах, несмотря на разницу в действующих агентах, являются иммуностимулирующими, антиаллергическими, противоинфекционными и антираковыми. Вот лишь часть примеров:

• Перекись водорода (Н2О2)
• Перекись магния (MgOO)
• Озон (О3)
• Диоксид хлора (ClO2)
• УФ-гемоиррадиация (облучение крови ультрафиолетом, приводящее к образованию синглетного кислорода О=О).

Весьма схожие положительные эффекты иногда наблюдаются при форсированном снабжении тканей кислородом, например, путем гипербарической оксигенации или многоступенчатой кислородной терапии. Конъюгированные дикарбонильные соединения действуют по тому же самому принципу, но еще более эффективно. Таким образом, химический процесс окисления — это и есть то самое общее, что объединяет, казалось бы, разные терапевтические агенты, обладающие практически одинаковым широчайшим спектром действия. Известно, что терапия любыми сильными окислителями в правильной дозировке вызывает преходящее повышение температуры, сопровождаемое симптоматикой, напоминающей заболевание гриппом, что связано с высвобождением цитокинов и последующей активацией иммунных клеток. В точности подобная реакция наблюдается и при использовании различных конъюгированных дикарбонильных соединений. Подобные эффекты часто называют «переломными моментами», «лечебными кризами», «реакцией детоксикации» и т.д. Поскольку почти все разнообразие окислителей обладает терапевтическими свойствами, то совершенно очевидно, что патологические процессы так или иначе «завязаны» на избыток восстановителей, которые устраняются или, по меньшей мере, истощаются воздействием окислителей.

И вот тут-то возникает вопрос вопросов: каким образом конъюгированные дикарбонильные соединения могут оказывать какой-то эффект на огромные количества восстановителей при том, что они назначаются в дозах на уровне одного пикограмма? Ведь, вроде бы, совершенно ясно — пикограмм вещества это капля в море по сравнению с массой тела человека — все реакции должны закончиться, не успев начаться. Так ведь? Нет, не так. Но для того, чтобы понять, почему это не так, вам потребуется перелопатить Эверест научной макулатуры по органической химии. Поэтому я ограничусь лишь коротким ответом. В химии принято считать, что всякий раз, как какое-то вещество вступает в химическую реакцию, оно поглощается в этой реакции. Но оказывается, в некоторых случаях реагент может регенерировать! Так, например, катализаторы действительно поглощаются в различных реакциях, в которых они участвуют, но затем они возникают и реагируют заново. Из всех типов реакций, свойственных конъюгированным дикарбонильным соединениям, лишь одна единственная реакция допускает возможность регенерации — редоксциклирование. Иными словами, хинон сначала окисляет субстрат и как бы выходит из игры. Но если он после этого сталкивается с более сильным окислителем, он отдает ему один или два из только что приобретенных электронов, после чего хинон переходит в исходное состояние.

Маленькое отступление. Чтобы исключить всякие подозрения в «измышлизме», посмотрите, что написано в официальной инструкции к применению препарата на основе коэнзима Q10, продающегося в любой аптеке.

Цитирую:

«...Обычно антиоксиданты (витамины А, Е, бета-каротин) необратимо окисляются. В отличие от них активная форма Q10 регенерируется организмом, и молекулы Q10 используютя многократно...»

или

«...В отличие от большинства антиоксидантов, коэнзим Q10 способен восстанавливаться под воздействием ферментных систем организма. Кроме того, он может восстанавливать другие антиоксиданты...»

2XH + Q → 2X + QH2
XH2 + Q → X + QH2

В живых существах имеется масса более сильных окислителей, таких как кислород, церруллоплазмин и цитохромы. Именно они окисляют гидрохиноны и энедиолы обратно в хиноны или глиоксали, соответственно.

QH2 + [O] → Q + [O]H2
GH2 + [O] → G + [O]H2

Все загадки исчезают, если мы рассмотрим конъюгированные дикарбонильные соединения в качестве катализаторов, отнимающих атомы водорода от каких-то восстановителей и передающих их более сильным окислителям, после чего весь процесс повторяется до бесконечности. Таким образом, если один пикограмм хинона сможет путем редоксциклирования дегидрогенизировать некий объем восстановителей, скажем, один миллион раз, то это равнозначно использованию одного микрограмма какого-то другого оксилителя. Если то же самый исходный пикограмм может выдержать редоксциклирование триллион раз, то это будет эквивалентно единовременному назначению целого грамма какого-то другого окислителя.

Более того, прямое окисление субстратов катализатором — не единственный механизм реакций, за счет которого редоксциклирующие соединения могут «челночить» электроны и атомы водорода. Существует пять четких механизмов, посредством которых редоксциклирующие агенты могут существенно истощить запасы восстановителей в живых организмах. Именно совокупность этих пяти механизмов повышает общий окислительный эффект от назначения минимальной дозы редоксциклирующего катализатора до астрономических величин. Именно поэтому хиноны и глиоксали нельзя назначать в больших дозах, систематически или бесконтрольно. Означенные пять механизмов таковы:

1. Прямое окисление субстратов (ХН или ХН2) или других носителей водорода катализатором. Окисленные носители водорода могут, в свою очередь, окислять субстраты, питающие болезнь.

2XH + Q → 2X + QH2
XH2 + Q → X + QH2

2. Производство супероксида (-ОО*) и гидроперекисных радикалов (НОО*) по мере того, как двухатомный кислород (О2) редоксциклирует на катализаторе. Гидроперекисный радикал (НОО*) может, в свою очередь, окислять большое количество субстратов.

*QH + O2 → Q + HOO*
HOO* + XH → HOOH + X
HOO* + XH2 → HOOH + *XH

3. Производство перекиси водорода (НООН) по мере того, как восстанавливаются гидроперекисные радикалы, или по мере дисмутации супероксида (-ОО*). Производство липоперекисей (LOOH) при автоокислении олефинов, инициированное гидроперекисными радикалами (НОО*), а также производство липоперекисей (LOOH) путем присоединения синглетного кислорода, генерируемого случайным неферментативным окислением супероксида (-ОО*). Эти липоперекиси активируют глутатион-пероксидазу, которая, в свою очередь, окисляет глутатион (GSH) и NADPH. В результате подобной цепочки событий запас восстановительных эквивалентов существенно истощается.

HOOH + 2GSH → 2HOH + GSSG
LOOH + 2GSH → LOH + HOH + GSSG

4. Авторегенерация перекиси водорода за счет взаимодействия с неспецифическими пероксидазами. Этот процесс может истощить огромные количества восстановительных эквивалентов, особенно у двухвалентных носителей (см. предыдущую главу в части детализации подобного механизма окисления).

5. Активация некоторых, чувствительных к окислению физиологических триггеров в лейкоцитах, приводящая к высвобождению цитокинов, что, в свою очередь, заставляет печень высвобождать церрулоплазмин, который запускает редоксциклирование катализаторов.

QH2 + ЦП(окисл.) → Q + ЦП(восст.)

Естественные клетки-киллеры тоже активируются цитокинами, производя массу свободных радикалов и окислителей, таких как

1. Супероксид-анион (-ОО*)
2. Гидроперекисный радикал (НОО*)
3. Перекись водорода (НООН)
4. Гипохлорит-анион (ClO-)
5. Окись азота (*NO)
6. Пероксиазотная кислота (HOONO)
7. Гидроксильный радикал (HO*)

которые и атакуют патологическую область.

Вот таким вот путем сочетания механизмов разнообразных реакций маленькая доза редоксциклирующего катализатора может произвести в организме целую революцию, точно также как брошенная спичка может привести к лесному пожару. Обратите внимание, что механизмы с 1-го по 4-й остановятся как только будут истощены восстановители, питающие эти реакции. Аналогично, катализаторы не заработают там, где нет избытка восстановителей. Поэтому терапевтические редоксциклирующие катализаторы ведут себя как «умные» лекарства — они проявляют свою максимальную активность только там, где они действительно нужны, замедляя свою работу по мере выполнения задачи. Следует особо отметить, что самодеятельность в этих вопросах недопустима — только специалист может определить:

1. Тип оптимальных катализаторов
2. Оптимальные дозировки катализаторов
3. Частоту повтора назначения катализаторов
4. Дополнительные мероприятия, способствующие успеху и, что особенно важно,
5. Препятствия и помехи, могущие инактивировать катализаторы и свести все лечение на нет.

Самыми большими помехами на пути к выздоровлению являются две вещи: употребление аптечных лекарств и плохо работающий кишечник.

Продолжение в Части 5.