Хорошо известно, что подсадка нормальному человеку ткани, взятой от животного или даже от другого человека, приводит к ее отторжению той или иной степени интенсивности.
Если человеку пересадить кусочек ткани
- животного, то наступит Э1, в результате чего трансплантат будет уничтожен и отторгнут в кратчайшие сроки
- постороннего человека, то Э1 тоже пройдет, но трансплантат, скорее всего, переживет эту атаку и еще несколько дней поживет пока не будет уничтожен и отторгнут в ходе Э3; понятно, что объектом атаки в этом случае будут не просто чужие клетки, а результат слияния клеток трансплантата с тканевыми КА человека
- близкого родственника, то трансплантат переживет и Э1, и Э3, но, скорее всего, будет уничтожен Э4.
То, что описано в последнем пункте, часто происходит через несколько месяцев после пересадки какого-то органа или костного мозга (последнюю операцию обычно делают пережившим серьезное облучение). А вот автотрансплантат (т.е. ткань, взятая у самого себя) нередко приживается. Но даже автотрансплантат можно так повредить хирургическим вмешательством, нагревом или даже пересадкой в неподходящее место, что он будет уничтожен если не Э1, так Э3, а если не Э3, то Э4 так уж точно.
Но степень изначальной чужеродности трансплантата (т.е. то, от кого он взят) и изменения, внесенные в него при, собственно, пересадке — это лишь часть факторов, влияющих на срабатывание защиты. Второй группой факторов являются те изменения, которые вносят в трансплантат Э1, Э3, а иногда и Э4.
| Главная проблема заключается в том, что когда организм защищается от экзогенных антигенов, он очень часто изменяет свои собственные ткани посредством вышеупомянутых этапов защиты. |
Весьма показателен следующий опыт. Различные органы морских свинок измельчаются в миксере и из них приготавливаются суспензии в простом солевом растворе. Также приготавливается ряд суспензий на основе ЖК (без частиц органов). Многократные повторные инъекции и тех, и других суспензий нормальным морским свинкам не вызывают никаких серьезных последствий. Но когда суспензию из того или органа смешивают с суспензией на основе ЖК и вводят ее животному, то менее чем через месяц в органах, клетки которых присутствуют в этой комбинированной суспензии, начинаются серьезные изменения. Иными словами, если обработке ЖК подвергаются клетки печени, то изменения начинаются в печени, если обрабатываются клетки почек, то изменения происходят в почках и т.д.
Таким образом становится ясно, что молекулярный комплекс «ЖК+клетка органа» выступает в роли антигена, причем тип клетки определяет орган-мишень, а ЖК — характер атаки. В зависимости от используемой ЖК, повреждения органа-мишени могут варьироваться от «слегка» до полного уничтожения. Так, например, олеиновая и линолевая кислоты, а также ЖК, получаемые из человеческой плаценты, коровьей печени или целой тушки морской свинки обладают умеренным повреждающим действием, тогда как ЖК, добываемые из Bixa Orellana или, что еще круче, из туберкулезной бациллы, приводят к серьезным повреждениям органов.
Другой пример, проливающий свет на проблему анемии. Вместо суспензии из органа берут суспензию из эритроцитов. Остальные условия — примерно те же. Многократные инъекции суспензии из эритроцитов, не обработанных ЖК, равно как и инъекции суспензий на основе ЖК, не приводят ни к каким последствиям. После этого суспензию из эритроцитов смешивают с суспензией на основе ЖК в соотношении 5:1, два часа выдерживают при температуре 37°С и центрифугируют с целью отделения жидкости от взвеси. Как того и следует ожидать, повторные инъекции этой жидкости приводят к выраженной анемии менее, чем через месяц.
| Если взять ЖК, полученные из Bixa Orellana, туберкулезных бацилл, рыбьего жира или даже из печени трески, и обработать ими in vitro суспензии из клеток почек, печени, легких, кишечника и мозга, то путем повторных инъекций можно вызвать, соответственно, острый гломерулонефрит, гибель печени, пневмонию, энтерит и энцефалит. |
Инъекции ЖК субъектам с трансплантатами вызывают резкое усиление всех защитных этапов. Так, например, трансплантаты, взятые у одного близнеца, которые обычно очень хорошо приживаются у второго, после инъекций некоторых ЖК полностью отторгаются.
Дальше — еще интереснее. Автотрансплантат, обмакнутый в ЖК (даже если эти ЖК получены от особи того же вида — например, от соседа) в большинстве случаев отторгается (примерно через месяц). Если же автотрансплантаты обмакивать в ЖК, полученные от представителя другого вида (например, в масла рыб, моллюсков, плесенных грибков, микробов), то после пересадки они уничтожаются так, словно являются чужими трансплантатами — уже на 8-й день.
В ходе экспериментов с различными ЖК выяснилось, что липоиды, имеющие в своем составе группы SH или SeH, вызывают самую сильную защитную реакцию — трансплантат отторгается в результате Э1.
|
