Поэтапный процесс развития многоклеточного организма

1. Оплодотворение. На первом этапе развития организма — сразу после образования зиготы — структурогенное волновое поле (кроме видов с внутриутробным развитием эмбриона), как правило, отсутствует. В этот период протекают колебательные процессы иного рода — например, проходят циклы одновременного, синхронного деления клеток зародыша. Все клетки, возникшие до включения структурогенного волнового поля (см. ниже Механизм структурогенеза), естественно, имеют одинаковые свойства. Гены рРНК будущего ядрышка в это время могут быть еще не собраны в центральной области, а распределены возле ядерной оболочки.
2. Увеличение количества однотипных клеток до порогового значения. После достижения определенного (но разного для разных видов) числа клеток зародыша в протоплазме клеток появляются условия для возникновения химических автоколебательных волн (по ссылке можно не только подробнее узнать о том, что это такое, но и посмотреть видеоролик).
3. Рост и развитие.
   
   1. В результате этого в однородном клеточном массиве самовозбуждается структурогенное волновое поле (см. ниже Механизм структурогенеза) и наступает перелом в ходе развития — нарушается синхронность делений, появляются нормальные ядрышки, начинается процесс клеточной дифференцировки. Под управлением волнового поля возникают клетки все новой специализации, образуя «генеалогическое древо» клеточных типов. Увеличивается общее число клеток, изменяются их размеры, протекают формообразовательные процессы, образуются различные ткани и органы. Протекают процессы, которые мы, в совокупности с ростом организма, и называем развитием.
   2. Управляя активностью генов, структурогенное химическое волновое поле вызывает опережающий рост одних групп клеток относительно других групп, задает деформацию клеточных пластов и самоуничтожение некоторых ансамблей клеток (апоптоз), т.е. обеспечивает формирование сложной анатомической структуры организма. Само структурогенное химическое волновое поле изменяется в строгом соответствии с изменениями структуры организма, постоянно являясь ее волновым описанием.
4. Старение и смерть. После прохождения пика развития, дальнейшие изменения пространственной конфигурации хромосом при дифференцировке клеток выводят жизненно важные гены из активных зон акустических полей ядер — начинается закономерная биохимическая и анатомическая деградация, завершающаяся гибелью организма.

Механизм стуктурогенеза

1. Электрострикция ядерной оболочки. Когда фронт химической волны достигает ядра клетки, приуроченный к фронту скачок ОВП (окислительно-восстановительного потенциала) создает в ядерной оболочке быстро перемещающуюся кольцевую зону электрострикционного сжатия.
2. Трансформация химии в звук. Движение зоны деформаций по ядерной оболочке порождает акустические колебания внутриядерной жидкости — так оболочка ядра трансформирует химические волны в акустические.
3. Оболочка ядра — фокусирующая линза. Изменение природы волны при пересечении оболочки ядра изменяет скорость ее распространения и вызывает преломление волнового поля на сферической поверхности, отчего оболочка приобретает свойства фокусирующей линзы — она проецирует активные зоны химического волнового поля организма на хроматин ядра в виде микроскопических зон концентрации акустической энергии и вызывает этим локальное разрыхление хроматина.
   • Коды белков содержатся в М-генах, которые в неактивном хроматине имеют вид двойной спирали ДНК, намотанной на белковые глобулы (нуклеосомы), уложенной с ними в компактную конструкцию соленоида и точно размещенной в пространстве ядра. Нуклеосомы защищают ДНК от присоединения к ней белковых агрегатов (РНК-полимераз), считывающих генетическую информацию. Чтобы М-ген включился в работу, нужно разрыхлить структуру соленоида и оторвать спираль ДНК от нуклеосом, дав возможность РНК-полимеразе подойти к М-гену. Эту роль и выполняют сфокусированные акустические колебания — они избирательно разрыхляют хроматин в зонах М-генов, на которые проецируются активные зоны химического волнового поля организма. Благодаря этому, процесс активирования генов учитывает расположение каждой клетки в структуре организма — гены получают информацию о местоположении клетки в организме приблизительно так, как корабль в океане определяет свои координаты по звездам.
4. Ориентация клеточных ядер. Чтобы активная зона организма точно проецировалась на нужный ген, ядро клетки должно быть соответственно ориентировано. В динамике (т.е. при движении объекта) согласованная ориентация ядер достигается лишь на короткое время в ходе медленного вращения ядер с периодом, измеряемым часами. Поэтому волновое поле включается на полную мощность лишь короткими вспышками при неподвижном состоянии животного во время сна.
5. Возникновение различий — клеточная дифференцировка. По такой же общей схеме волновое поле управляет формированием специализированных клеток, предназначенных для выполнения определенных узких функций. Разрыхление хроматина в области одного из палиндромов ДНК (Д-генов) создает возможность его перехода от исходной линейной конфигурации к крестообразной. Переход Д-гена к крестообразной конфигурации не изменяет пространственного расположения и активности М-генов данной клетки, но влияет на процесс самосборки ядер дочерних клеток, изменяет в них конфигурацию интерфазных хромосом и, следовательно, расположение генов по отношению к активным зонам акустического поля ядра. При этом одни гены выходят из активных зон, а другие входят в них, дискретно изменяя свойства клетки, результат чего воспринимается как клеточная дифференцировка.
6. Нервы — каналы распространения химических волн. Типичным путем распространения химических волн внутри организма являются коннексоны, соединяющие цитоплазму соседних клеток. Однако прохождение волн через коннексоны связано со значительными потерями энергии и ухудшением отношения сигнал/шум. Поэтому возникновение крупных организмов стало возможным лишь после того, как появились клетки-волокна, по которым структурогенные химические волны смогли проходить большие расстояния, не встречая поперечных перегородок. У растений это — система млечников, лубяные волокна и др. клетки, у животных — волокна периферических нервов.